在阿尔茨海默病转基因模式动物中抑制DKK-1可降低由β-amyloid 多肽诱导引起的神经突触减少
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease (AD))的特征是神经突触功能失常,早期神经突触减少, β-淀粉样多肽(β-amyloid 多肽)积聚,导致认知障碍。可溶性的β-amyloid单体聚集形式可降低神经突触的数量与活性,导致神经元细胞死亡。 有研究显示β-amyloid通过对Wnt 相关蛋白的负调控导致神经突触的减少,而Wnt蛋白可促进突触的形成与存活。低密度脂蛋白受体蛋白(low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6))的突变体在Wnt信号通路中是一个共受体与晚期AD相关。伦敦大学学院的Dr. Patricia Salinas 及其同事发现β-amyloid 单体可快速诱导Dickkopf-1 (Dkk-1) 表达并伴随着神经突触的减少 (Purro et al (2012) J Neurosci. 32(10):3492-8)。他们更进一步发现在小鼠脑切片中Dkk1中和抗体可抑制由β-amyloid多肽诱导的神经突触减少。这项研究证明Dkk-1 可调节β-amyloid多肽诱导的神经突触分解,更进一步证实抑制DKK-1可能在临床治疗阿尔茨海默病上,保护神经突触,预防认知障碍有重要作用。
十余年来, Enzo 公司的科学家以及其合作者在经典的Wnt信号通路方面做出了巨大贡献,发表多篇文章获得多个专利。我们会不断为科研事业提供自主研发的检测试剂为科研人员服务。
产品名称 | 特点 |
基于稳定表达的TCF/LEF报告基因荧光素细胞而开发的检测试剂盒。 | |
SDS-PAGE纯度检测≥95%,可用于Western blot | |
SDS-PAGE纯度检测≥80%。 | |
可检测低至8 pg/mL 的Dkk-1 | |
Dkk-1 (mouse), ELISA kit | 可检测低至117 pg/mL Dkk-1 |
可检测低至261 pg/mL Dkk-1 | |
β-amyloid染液 | |
可染大脑突触前体区域,监控突触前体功能。 (相当于膜探针FM® 1-43) | |
含有75种对Wnt信号通路有已知活性的化合物。 | |
β-Amyloid (1-42) | HPLC检测纯度≥97%。主要成分为阿尔茨海默病患者脑部中存在的老年斑。 |
PROTEOSTAT® Aggresome detection kit | 检测阿尔茨海默病或帕金森病中细胞内多肽或蛋白的聚集。 |
Dkk-1抑制剂,对 GSK-3b无抑制作用。 | |
Wnt 激活剂,对 GSK-3b无抑制作用。 |
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