树突状细胞
(DCs)是抗原呈递细胞,能够有效启动免疫应答的中心环节,在免疫系统中具有重要作用,因此积极研究DCs可作为免疫疗法用于治疗癌症。树突状细胞仅少量分布于血液和组织中,所以需要在体外培养可获得更多细胞。来源于单核细胞的DCs在促炎性细胞因子和前列腺素E2(PGE2)诱导下成熟。PGE2可诱导DC迁移, 但是会干扰它们的免疫刺激能力。德勒姆杜克大学医疗中心Dr.Scott
Pruitt和他的同事认为PGE2、白细胞三烯C4 (LTC4) 能够有效介导DC迁移, 此外在没有调节性T细胞的诱导下,还可以刺激
CD4+T-cell相应,并且诱导抗原特异性的细胞毒性T淋巴细胞生成 (Dannull et al (2012) Blood 119(13):3113-22)。使用Enzo的FluoForte calcium assay试剂盒检测细胞内的钙离子动员情况,
发现DCs能够刺激CD40L和LTD4,但是并不作用于CD40L和LTC4, 表明
LTC4不是经CysLTR1信号传递,
因此能够保留免疫刺激能力。新的刺激DC成熟的方法或许有朝一日可以成为的癌症疫苗研发的方法,增强免疫原性,开发以树突状细胞为基础的癌症疫苗。
Enzo
Life Sciences 推出了全面的试剂和试剂盒用于树突状细胞体外培养以及后续功能研究。 产品介绍如下:
产品 | 特点 |
PGE2是常见的细胞因子可诱导单核细胞来源的DCs体外成熟,但是干扰成熟DCs的免疫刺激能力。 | |
LTB4功能与PGE2类似,能够诱导单核细胞来源的DCs体外成熟。它能够有效促进中性粒细胞聚集,还能诱导白细胞的炎症功能。 | |
LTC4比起PGE2能够更好地诱导单核细胞来源的DCs体外成熟, 增强DCs迁移和免疫能力。 | |
LTD4功能与PGE2类似,能够诱导单核细胞来源的DCs体外成熟。 | |
与LTE4相比,LTC4和LTD4介导DC的迁移能力约是其的8-12倍。 | |
对细胞内钙离子动员和受体拮抗剂的研究表明,与LTD4相反,LTC4不经CysLTR1信号传递。 | |
LTC4-成熟DCs通过细胞外间质层有效迁移,分泌高水平免疫刺激能力的 IL-12p70。 | |
LTC4-成熟DCs可分泌较低免疫抑制性水平的IL-10。 | |
IL-10 (mouse), ELISA kit | LTC4-成熟DCs可分泌较低免疫抑制性水平的IL-10。 |
CD40L/LTC4-成熟DCs的迁移率优于成熟DCs。 | |
CD40L/LTC4-成熟DCs的迁移率优于成熟DCs。 | |
DCs成熟过程中,CD40L的生物活性得到增强 | |
可选择的DC成熟刺激剂, 强度没有CD40L高,包括一个MART-1–特异性细胞毒性淋巴细胞反应。 | |
Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) fluorimetric drug discovery kit | 基质金属蛋白酶(MMP-9)能够使ECM降解,成为影响DCs迁移能力重要因子。MMP-9的作用底物IV型胶原-基质膜的主要成分。 |
Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) colorimetric drug discovery kit | 基质金属蛋白酶(MMP-9)能够使ECM降解,成为影响DCs迁移能力重要因子。MMP-9的作用底物IV型胶原,它是基质膜的主要成分。 |
Matrix Metalloproteinase-14 (MMP-14) colorimetric drug discovery kit | 基质金属蛋白酶(MMP-14)能够使ECM降解,成为影响DCs迁移能力重要因子。 |
Matrix Metalloproteinase-14 (MMP-14) fluorimetric drug discovery kit | 基质金属蛋白酶(MMP-14)能够使ECM降解,成为影响DCs迁移能力重要因子。 |
DCs下游CysLTR1和CysLTR2的活化途径 | |
DCs下游CysLTR1和CysLTR2的活化途径 | |
DCs下游CysLTR1和CysLTR2的活化途径 | |
LTC4-成熟DCs与PGE2-成熟DCs一样, 都可以高度表达CD83。 | |
LTC4-成熟DCs与PGE2-成熟DCs一样, 都可以高度表达CD83。 |
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