热启动PCR用DNA聚合酶——Hot-Start Gene Taq

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  本产品是Hot-Star PCR用的耐热型DNA聚合酶。进入PCR循环前先经过95℃,5分钟的热处理,对本产品进行酶活性化处理。

  在PCR初期需要进行过量酶活抑制的热启动PCR,以抑制引导错误、无效酶失活。根据用途的不同,附有可分开使用的2种10倍浓度的反应缓冲液。



◆特点


● 高特异性和DNA高回收率
● 具有热启动功能,可在室温条件下配制反应液
● 适用于多路传输PCR
● 极少有宿主源DNA混入,纯度高



◆产品组成


Hot-Start Gene Taq

250 units

50 units

dNTP 混合物
  (2.5 mmol/L each)

800 μL×1瓶

160 μL×1瓶

10×Gene Taq通用缓冲液
  (15 mmol/Ll Mg2+)

1 mL×1瓶

1 mL×1瓶

10×Brilliant Buffer
  (20 mmol/L Mg2+)

1 mL×1瓶

200 μL×1瓶



产品信息


M.W.

68 kDa

活性

2.5 units/μL

单位的定义

1 unit是指以活化小牛胸腺DNA为引物/模板,在74℃下,30分钟内,将10nmol的脱氧核苷酸渗入不溶酸沉淀物,使其酶活化。

形状

20 mmol/L Tris-HCl (pH8.0)、100 mmol/L KCl、0.1 mmol/L EDTA、0.5 % Tween 20、1 mmol/L DTT、50%甘油。

纯度

将10 units本酶和1μgλ/HindⅢ digest,在74℃下反应1小时,琼脂糖凝胶电泳显示样品条带不发生改变。



实验案例


  以HeLa DNA(50ng)为模板,对下列三种扩增困难的引物进行Shuttle PCR。


【引物】


  ・A-1
  F:5'-AGTGGGCAGAGCCAGTCACT-3'
  R:5'-AGACTGGATGCCCAGCCTAA-3'
  ・A-2
  F:5'-CAGACTCTGGGGCTGCCCAT-3'
  R:5'-TCAAACACTGGCTTGGGGTA-3'
  ・A-3
  F:5'-CCTTGGAGCAATGAGCAATG-3'
  R:5'-CATCTTTCCAGGCTCCTTCC-3'



【实验方法】


模板DNA

50 ng

引物 (10 μM each)

1 μL

10×反应缓冲液

5 μL

聚合酶

5 μL

dNTP 混合物

0.2 mM

聚合酶

0.25 U

总量

50 μL

PCR条件

95℃, 5 分钟
  ↓
  (95℃, 30 sec→68℃, 1.5 min)×30 cyc
  ↓
  68℃, 3 分钟
  ↓
  4℃



【结果】

  在热启动Gene Taq使用Brilliant Buffer,即使低特异性的引物,也可实现高特异性扩增,使目的扩增产物取得高回收率。


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◆产品信息


产品编号

产品名称

包装

313-07044

热启动基因Taq酶

Hot-Start Gene Taq

50 units

319-07041

250 units

315-07043

250 units×4


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