PEVIVA用于毒理学研究

　　肝脏毒性是新药物研发过程中遇到的主要问题。肝脏与胃肠道关系密切，会代谢口服的药物。将近1000种药物被发现对肝脏有毒性。毒品对肝脏有毒性，也是禁止吸食毒品的常见原因。

　　正如本网站其他部份描述的，与肝细胞凋亡相关的肝脏疾病导致血液循环中caspase-cleaved K18水平升高(见肝脏疾病的运用)出乎意料的是，对乙酰氨基酚诱导的肝脏毒性导致组织结合M30单抗的特异性增加。(Kasset al., 2003).

　　对乙酰氨基酚处理的小鼠血液中发现caspase催化水解和未催化水解的K18。 (Antoine et al., 2009). 血清K18与肝脏毒性的时间进程有密切关系，比丙氨酸转氨酶的灵敏度更高。这些结果表明血液中的K18是评估肝脏毒理的有力工具。

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