具有细胞可渗透，强效选择性脂肪酸结合蛋白4（FABP4）抑制剂竞争性地靶向脂肪酸结合域（Ki = <2nM）。 葡萄糖吸收刺激物。

LIT: R. Sulsky, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 17, 3511 (2007) 

高效选择性、不可逆的MALT1抑制剂。 在巨噬细胞中抑制NF-κB和NLRP3炎性细胞活化。
LIT: L. Fontan, et al.; Cancer Cell 22, 812 (2012) | W. Liu, et al.; Oncotarget7, 30536 (2016) | H. Li, et al.; AIDS Res. Hum. Retroviruses 32, 174 (2016)

20元大环内酯糖苷。抗生素和抗真菌剂具有抗锥体虫和抗疟药活性。线粒体和细菌ATP合成酶的强效抑制剂。
LIT: A. Rhodes, et al.; Nature 192, 952 (1961) | D. S. Perlin, et al.; Biochim. Biophys. Acta807, 238 (1985) | E. Morales-Rios, et al.; FASEB J. 24, 599 (2010)

细胞内Ca²⁺信号探针。肌浆/内质网Ca²⁺-ATPase的非竞争性特异性和敏感性抑制剂（SERCA）。细胞凋亡，自噬和线粒体功能障碍诱导因子。血管生成抑制剂。非PMA / TPA肿瘤启动子
LIT: H. Hakii, et al., J. Cancer. Res. Clin. Oncol. 111, 177 (1986) | Y. Sagara, & G. Inesi; J. Biol. Chem. 266, 13503 (1991) | M. Treiman, et al.; Trends Pharmacol. Sci. 19, 131 (1998)

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糖蛋白GPVI受体激动剂。用于血小板受体研究的异二聚体C型凝集素。通过GPVI受体的结合和激活哺乳动物血小板在生理条件下聚集。

LIT: J. Prado-Franceschi& O.V. Brazil; Toxicon 19, 875 (1981) | I.M. Francischetti, et al.; Toxicon35, 1217 (1997) | M. Cicmil, et al.; J. Biol. Chem. 275, 27339 (2000) | F. Niedergang, et al.; BBRC 273, 246 (2002)

强效LINK（Lim激酶）抑制剂，LIMK1和LIMK2的IC50值分别为5nM和6nM。
LIT: P. Ross-Macdonald, et al.; Mol. Cancer Ther. 7, 3490 (2008)

透膜荧光团适用于Zn²⁺荧光检测。在活细胞中，Zinpyr-1主要染色高尔基体或高尔基体囊泡。
LIT: G.K. Walkup, et al; JACS 122, 5644 (2000) | C.C. Woodproof, et al.; Chemistry & Biology 11, 1659 (2004) | M. Malavolta, et al.; Cytometry, Part A 69A, 1043 (2006) | S.A. Sinclair, et al.; New Phytologist174, 39 (2007)

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