Wako小分子产品系列



◆阿利吉仑半富马酸盐

肾素抑制剂


  阿利吉仑是肾素抑制剂。与血压、体液和电解质调节相关的肾素 - 血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)的原料—血管紧张素通过抑制肾素(血管紧张素Ⅰ转化酶)。从而抑制RAA系统最终物质—血管紧张素Ⅱ生成,显示降压作用。



产品概述


外观:白色、淡棕色结晶粉末 - 粉末或块状
溶解性:适合实验
含量(HPLC):98.0%以上
(C30H53N3O6)2·C4H4O4=1219.59
CAS No.173334-58-2
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产品列表


产品编号产品名称规格包装
013-26731阿利吉仑半富马酸盐
Aliskiren Hemifumarate

药理研究用
50 mg
019-26733500 mg




◆罗非昔布
COX-2抑制剂

  罗非昔布可选择性抑制环氧合酶(COX)的2个同工酶COX-1和COX-2其中的COX-2,即为COX-2抑制剂。表达抗炎,阵痛的作用。长期使用会提高心血管风险。



产品概述


外观:白色、黄色结晶性粉末 - 粉末
二甲基亚砜溶解的状态:适合实验
含量(HPLC):98.0%以上
C17H14O4S=314.36
CAS NO.162011-90-7
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产品列表


产品编号产品名称
规格包装
186-03331罗非昔布
Rofecoxib
细胞生物学100 mg




◆卡巴他赛
癌研究相关试剂
紫杉烷抗癌药的活性成分


  卡巴他赛是从欧洲红豆杉针状叶中提取的10-去乙酰Ⅲ半合成紫杉烷类化合物。通过促进微管蛋白的聚合,抑制解聚作用,从而抑制细胞分裂。
 


产品概述


外观:白色、微浅棕色结晶性粉末 - 粉末
甲醇溶解状态:适合实验
含量(HPLC):98.0%或更高
C45H57NO14=835.93
CAS NO.183133-96-2
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产品列表


产品编号产品名称规格包装
036-25081卡巴他赛
Cabazitaxel
药理研究用5 mg




◆西尼地平
持续性钙拮抗剂

  本产品是二氢吡啶系的钙拮抗剂。通过切断L型钙离子通道,产生血管扩张作用。进而向血管组织迁移性增高,导致作用的持续时间较长。另外,由于N型钙离子通道也被切断,交感神经末梢的去肾上腺素释放减少,起到抑制心率加速的作用。

 
产品概述


特点规格
● 切断L型钙离子通道
● 切断N型钙离子通道
外观:浅黄色、黄色结晶性粉末 - 粉末。
氯仿溶解状态:适合实验。
含量(HPLC):98.0%以上。



<二氢吡啶钙拮抗剂的L型·N型  钙离子通道抑制作用[1]>

二氢吡啶钙拮抗剂
IC50(nM)
L型N型
西尼地平0.1851.2
贝尼地平0.1510000<
阿折地平1.6310000<
依福地平2.8610000<
硝苯地平8.4610000<
氨氯地平34.810000<
ω-芋螺毒素0.034



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产品编号产品名称规格包装
036-25101西尼地平
Cilnidipine

药理研究用
10 mg
032-2510350 mg




◆Tau蛋白,人,重组
阿尔茨海默氏症研究相关试剂

  Tau是微管结合蛋白的一种。主要在中枢神经系的神经细胞表达,调节微管的稳定。
  在阿尔茨海默症脑中,不光有β淀粉样蛋白(Aβ)积存的老年斑,还存在由于磷酸化Tau蛋白积存而神经原纤维变化的现象。据报道称,这种神经原纤维变化的程度与老年痴呆症严重程度相关。对阿尔兹海默症的病因研究和治疗药物开发是十分有利的。Tau蛋白在成人大脑中存在6种亚型,分为3个微管结合部位组成的三重复Tau蛋白和4个微管结合部位组成的四种重复Tau蛋白的两大种类。
  本公司已拥有6种亚型以及两大种类的微管结合区域的重组体。
 

产品概述


形状:冻干产物
冻干前缓冲液: 20mmol/L碳酸氢铵
宿主:大肠杆菌
溶解性:20 mmol/L碳酸氢铵(1mg/mL)
备注:6×His标签
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氨基酸序列


Tau蛋白-352

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Tau蛋白-381
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Tau蛋白-383
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Tau蛋白-410
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Tau蛋白-412
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Tau蛋白-441
AHHHHHH+MAEPRQEFEVMEDHAGTYGLGDRKDQGGYTMHQDQEGDTDAGLKESPLQTPTEDGSEEPGSETSDAKSTPTAEDVTAPLVDEGAPGKQAAAQPHTEIPEGTTAEEAGIGDTPSLEDEAAGHVTQARMVSKSKDGTGSDDKKAKGADGKTKIATPRGAAPPGQKGQANATRIPAKTPPAPKTPPSSGEPPKSGDRSGYSSPGSPGTPGSRSRTPSLPTPPTREPKKVAVVRTPPKSPSSAKSRLQTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIETHKLTFRENAKAKTDHGAEIVYKSPVVSGDTSPRHLSNVSSTGSIDMVDSPQLATLADEVSASLAKQGL

 

Tau蛋白3重复域
AHHHHHHM+QTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIE

Tau蛋白4重复域
AHHHHHHM+QTAPVPMPDLKNVKSKIGSTENLKHQPGGGKVQIINKKLDLSNVQSKCGSKDNIKHVPGGGSVQIVYKPVDLSKVTSKCGSLGNIHHKPGGGQVEVKSEKLDFKDRVQSKIGSLDNITHVPGGGNKKIE
*AHHHHHH:6×His标签

 



产品列表


产品编号产品名称规格包装
204-20281 Tau-352蛋白,人,重组
Tau-352 Protein, Human, recombinant
细胞生物学用100 μg
201-20291Tau-381蛋白,人,重组
Tau-381 Protein, Human, recombinant
100 μg
204-20301Tau-383蛋白,人,重组
Tau-383 Protein, Human, recombinant
100 μg
201-20311Tau-410蛋白,人,重组
Tau-410 Protein, Human, recombinant
100 μg
208-20321Tau-412蛋白,人,重组
Tau-412 Protein, Human, recombinant
100 μg
205-20331Tau-441蛋白,人,重组
Tau-441 Protein, Human, recombinant
100 μg
202-20341Tau蛋白3-重复域,人,重组
Tau Protein 3-Repeat Domain, Human, recombinant
100 μg
209-20351Tau蛋白4-重复域,人,重组
Tau Protein 4-Repeat Domain, Human, recombinant
100 μg




◆盐酸埃洛替尼
癌症研究相关试剂
EGFR酪氨酸激酶抑制剂


  厄洛替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶选择性抑制剂。抑制与ATP竞合的EGFR酪氨酸激酶。通过改变EGFR基因,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
 

产品概述


外观:白色至淡棕色,粉末。
甲醇溶解状态:适合实验。
含量(HPLC):98.0%以上。
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产品列表


产品编号产品名称规格包装
057-09111盐酸埃洛替尼
Erlotinib Hydrochloride

药理研究学
100 mg
053-09113500 mg




◆西罗莫司
癌症研究相关试剂
mTOR抑制剂


  西罗莫司是雷帕霉素诱导体。mTOR(mammalian target of rapamycin)抑制剂。mTOR是癌细胞成长、增殖相关的激酶,已经被视为癌治疗靶标之一。西罗莫司通过抑制与FK506结合蛋白-12(FKBP-12)结合的mTOR活性,从而转移癌细胞的细胞周期,抑制血管再生。
 

产品概述


外观:白色至微浅棕色结晶性粉末
乙醇溶解的状态:适合实验
含量(HPLC)(异构体混合物):96.8%(第一批生产型测量值)
C56H87NO16=1030.29
CAS No.:162635-04-3
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产品列表


产品编号产品名称规格包装
203-20131替西罗莫司(异构体混合物)
Temsirolimus (mixture of isomers)

生化学用
5 mg
209-2013325 mg




◆盐酸马尼地平

持续性L-型钙通道拮抗剂

  本产品通过与膜电位依赖性L-型钙通道特异性结合抑制钙离子流入细胞,从而使血管平滑肌舒张、血管扩张,以达到降压的效果。与传统的钙通道拮抗剂维拉帕米和地尔硫卓等相比,本产品功效强,持续时间长。


产品概要


● 外观:白色~浅褐色、结晶~粉末状
● 二甲基亚砜溶解状态:适合实验
● 含量(HPLC):90.0%以上

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[参考文献]
1) Kakihana, M., et al.: Jpn. J.Pharmacol, 48,223(1988).


产品编号
产品名称
规格
容量
134-17541

盐酸马尼地平

Manidipine Dihydrochloride

生化学用

50mg

130-17543

500mg


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