AdipoGen神经生物学和神经炎症研究的试剂

●　神经生物学和神经炎症研究的试剂

●　棕榈酰化，聚谷氨酰化和乙酰化特异性抗体

●　构象特异性抗体

●　颗粒蛋白前体 ELISA试剂盒

●　DYRK抑制剂

◆突触后活动和可塑性标记 ^{新特点和独特性}

　　PSD-95是位于特异性突触后膜区域的蛋白质的一员，称为突触后密度（PSD），并在突触发育和成熟中起到主要作用。棕榈酰化调节它的N末端半胱氨酸残基，导致其突触后靶向。棕榈酰化PSD-95几乎完全定位在神经元兴奋性突触上。

　　这种棕榈酰化PSD-95能在人、小鼠和大鼠的抗体中识别，并在免疫细胞化学和免疫组织化学中起作用。
　　LIT: Y. Fukata, et al.; J. Cell Biol. 202, 145（2013）

通过使用抗PSD-95（棕榈酰化）的免疫细胞化学检测棕榈酰化PSD-95，mAb (rec.) (PF11) 

(产品编号：AG-27B-0021).

方法：用DHHC2（棕榈酰化酶）+ PSD-95-GFP（A）或DHHC2（棕榈酰化酶）单独共转染HeLa细胞（B）。用PBS中的PBS + BSA 0.2％+皂苷0.05％透化，用“多聚甲醛”（3％）固定细胞，并用抗PSD-95（棕榈酰化），mAn（tec。）（PF11）（1μg/PBS-BSA-Saponin）孵育。在室温下孵育30分钟并在PBS中洗涤几次后，在室温下用PBS-BSA-Saponin中的山羊抗人（atto488）抗体处理细胞30分钟，洗涤并装入Moewiol。细胞核被DAPI染色。

　　右侧为合并图像。图像由巴黎居里研究所Franck Perez Lab博士提供。

◆翻译后修饰特异性抗体 ^独特性

　　翻译后修饰（PTM）是高度动态的，通常是可逆的过程，其中通过向其氨基酸残基添加化学基团或另一种蛋白质来改变蛋白质功能性质。这些PTMs中的大多数优先发生在已经并入微管的微管蛋白亚基上。已经表明，微管PTMs的调节对神经元的发育和疾病有影响。
　　LIT: J. van Dijk, et al.; J. Biol. Chem. 283, 3915 (2008) | B. Lacroix, et al.; J. Cell Biol. 189, 945 (2010) | M.M. Magiera& C. Janke; In Methods Cell Biol. (Burlington: Academic Press) 115, 247 (2013)。

用抗聚谷氨酰化修饰的微管蛋白谷氨酰化的免疫荧光分析，mAb（GT335）

(产品编号：AG-20B-0020).

方法：用聚谷氨酰胺酶TTLL4的GFP融合表达质粒对在标准培养条件生长的HeLa细胞进行转染。用抗聚谷氨酰化修饰mAb（GT335）（1μg/mL）检测谷氨酰化微管。仅在表达谷氨酰胺酶（红色箭头）的细胞中，检测到强的微管标记。而在非转染细胞（白色箭头）中，仅看到非常弱的标记。观察到内源性微管谷氨酰化水平可以在不同细胞系之间变化。DNA被DAPI着色剂染色。 图片由巴黎居里研究所CarstenJanke博士提供。

◆用于ICC的GTP-构象特异性抗体

　　LIT: A. Dimitrov, et al.; Science 322, 1353 (2008) | O. Vielemeyer, et al.; BMC Biotechnol. 10, 59 (2010)

◆标准颗粒蛋白前体ELISA试剂盒-FTLD生物标签

　　颗粒蛋白前体是具有评估型的前额叶变性（FTLD）生物标签。在大脑中，PGRN影响小胶质细胞增殖，募集，分化，激活和吞噬，表明PGRN在调节神经炎症反应中起核心作用。

　　LIT: (AG-45A-0018Y) R. Rademakers, et al.; Hum. Mol. Genet. 17, 3631 (2008) | M. De Riz, et al.; Neurosci. Lett. 469, 234 (2010) | R. Ghidoni, et al.; Neurodegener. Dis. 9, 121 (2012) | E. Feneberg, et al.; J. Neural. Transm. 123, 289 (2016) | (AG-45A-0019Y) O.A. Brady, et al.; Hum. Mol. Genet. 22, 685 (2013) | A.J. Filiano, et al.; J. Neurosci. 33, 5352 (2013)

◆DYRK抑制剂-靶向性神经障碍 ^新标准

　　DYRK1A [Dual specificity, tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A，双重特异性，酪氨酸磷酸化调节激酶1A]是这种激酶家族中研究最广泛的酶，因为其基因在唐氏综合症临界区域（DSCR）内映射到人类21号染色体上，可能在脑部发育缺陷、早期神经变性和唐氏综合症患者癌症易感性中起重要作用。最近的研究表明，DYRK1A剂量的异常与唐氏综合征，精神迟发性疾病7（MRD7）和阿尔茨海默病有关。此外，DYRK1A在AMKL、AML、ALL、黑素瘤和胶质母细胞瘤等不同癌症类型中起关键作用。