衰老是神经退行性病变的首要风险因素，来自御茶水女子大学的研究团队，借助快速老化模型小鼠SAMP8，揭开了衰老诱发认知障碍的全新机制——血清淀粉样蛋白P（SAP）能够穿越血脑屏障，诱导SAMP8小鼠海马区发生神经退行性改变。
已有研究证实，胶质细胞过度激活是神经退行性变的重要诱因，因此小胶质细胞分析成为本研究的核心环节。研究团队对6月龄SAMP8小鼠海马区的小胶质细胞开展了定量与形态学分析，结果显示：Iba1阳性、P2RY12阳性小胶质细胞密度均显著降低，但细胞形态未发生明显改变。这一结果排除了小胶质细胞过度激活的干扰，为SAP介导神经损伤的核心结论提供了关键支撑。
使用FUJIFILM Wako的Iba1与P2RY12抗体组合，研究者成功实现了：
标记性能亮点
● Iba1抗体：稳定识别所有小胶质细胞/巨噬细胞群
● P2RY12抗体：特异性标记脑驻留小胶质细胞
● 双染共定位分析：精确区分小胶质细胞，无交叉干扰
为何选择这套方案？
✓ 靶点组合经前沿研究验证，特异性拉满
✓ 帮助清晰解析细胞谱系，助力中枢免疫微环境研究
✓ FUJIFILM Wako原厂试剂性能稳定，结果可重复性高
无论是神经发育障碍与精神疾病研究，神经炎症研究，胶质瘤机制探索，还是免疫治疗开发，这套双染方案都能为您提供细胞层面的精确答案！
研究详情可参阅开放获取论文：DOI：10.1186/s12974-026-03704-7
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