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手霉素A
Manumycin A

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手霉素A



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产品规格/储存说明


产品详情


产品类型:生化试剂



产品特性


分子式:C31H38N2O7

分子量:550.6

CAS52665-74-4

来源:从海洋放线菌(Streptomyces parvulus)中分离

纯度:≥98%(HPLC)

外观:黄色~棕色粉末

溶解性:溶于DMSO或甲醇,不溶于水

检测方式:1H-NMR检测

InChi KeyTWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N

Smiles

CCCC[C@@H](C)\C=C(/C)\C=C(/C)C(=O)NC1=C[C@@](O)(\C=C\C=C\C=C\C(=O)NC2=C(O)CCC2=O)[C@@H]2O[C@@H]2C1=O

 


运输/储存条件


运    输:干冰运输

短期储存温度:+4°C

长期储存温度:-20°C

建议储存条件:避光

使用事项/稳定性:自生产后在-20°C下至少可稳定储存1年;溶解后避光储存于-20°C下。




◆产品应用


● 抗生素。

● 凋亡和内质网应激介导的细胞死亡诱导剂。

● 高效、高选择性、高竞争性的细胞渗透性ras法尼基转移酶(rasfarnesyltransferase抑制剂(IC50=30 nM )。

● 不影响香叶基香叶基转移酶(IC50 = 180 µM)。

● 对法尼基焦磷酸具有竞争性抑制作用,而对Ras的抑制作用为非竞争性。

● 中性鞘磷脂酶抑制剂。

● 阻断大鼠心肌细胞中胰岛素诱导的MAP激酶的激活(19 μM)。

● 靶向蛋白磷酸酶1α(PP1α),并还原过氧化氢。

● 纠正强直性肌营养不良1型(DM1)中肌肉氯离子通道Clcn1的异常剪接。

● 表现出潜在的抗炎活性。

● 不可逆的人硫氧还蛋白还原酶1(TrxR-1)抑制剂(IC50=272 nM)和NADPH氧化酶活性诱导剂。其很可能充当TrxR-1 C端氧化还原中亲核

● Sec残基的Michael受体,并产生SecTRAP(硒损害硫氧还蛋白还原酶来源凋亡蛋白),该蛋白通过氧化应激同时促进细胞凋亡、坏死,增加细

● 胞内活性氧(ROS)的产生。

● 由于外泌体释放过程中有Ras的参与,证实了手霉素A是一种外泌体分泌的抑制剂。

● 可治疗强直性肌营养不良1型(DM1)。

● 通过靶向蛋白磷酸酶1α 介导淋巴瘤细胞凋亡。



产品列表


产品编号

产品名称

包装

BVT-0091-M001

Manumycin A
手霉素A

1 mg

BVT-0091-M005

5 mg

BVT-0091-M010

10 mg



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产品编号

产品名称

包装

BVT-0414

Dihydromanumycin A
二氢手霉素 A

1 mg

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1 mg

BVT-0158

Deoxymanumycin A
法尼基转移酶

1 mg

BVT-0139

Rebeccamycin
瑞拜克

250 μg

1 mg

BVT-0100

Chrysomycin B
金黄霉素B

250 μg

1 mg

BVT-0099

Chrysomycin A
金黄霉素A

250 μg

1 mg

BVT-0095

Pyrrolcarbonyltaloside

1 mg

BVT-0070

Mutolide

1 mg


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


参考文献


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