生命科学
化学
分析
仪器
耗材
DA-67

DA-67wako



◆储存条件046-22341


2-10℃(冷藏运输)

 


◆分子式


C19H21N4NaO3S



◆分子量


408.45



◆外观


白色~蓝色或绿色,结晶性粉末~粉末或块状(引用文献:和光純薬製品規格)

 


◆溶解性


可溶于水(10 mg/25 mL)

以1 mmol/L以上的浓度直接溶于水

 


◆产品概要


检测波长

λ max(显色波长)= 666 nm,ε/H2O2(一个H2O2分子的吸光系数)=9×104


分类

酶•基质•抑制剂>>酶基质>>其他底物


原理

过氧化氢是生物体中痕量组分分析、食品质量监控、环境物质等检测中的重要中间代谢物。DA-64、DA-67是在有过氧化物酶的存在下高灵敏度地检测出过氧化氢的水溶性氧化显色试剂。传统的水溶性过氧化氢显色试剂由于显色色素的分子吸光系数较低以及虽具有高灵敏度,但是因其微溶性难以处理。DA-64、DA-67首次兼容了水溶性和高灵敏度。以往,为了追求高灵敏度,不得不使用发光、荧光试剂。现在,特殊的专用检测机检测出的检测对象组也通过采用DA-64、DA-67,用简便的比色计就可以获取结果。本产品的优点是比起DA-64更难受共存物质的影响,特别适用于生物体成分样本的检测。

 


◆特点


兼容高灵敏度和水溶性(引用文献:和光纯药情报)



◆使用示例


定量H2O2

1.    制备显色溶液  

把4.08 mg DA67和1 mL100 units/mL的过氧化物酶 (Peroxidase,下文简称POD)放到PIPES缓冲液(0.1mol/L, pH=7, Triton X-100 0.5%)中溶解,定容至100 mL(DA67 100 μmol/L溶液)。

2.    将上述制备的溶液3 mL与10 μL样本溶液(H2O2:0~5 mmol/L)混合,并在37°C下孵育5分钟。

3.    用分光光度计检测666 nm处的吸光度,以空白(用蒸馏水替换样本溶液混合成的溶液)的吸光度差作为检测值,用单独制备的校准曲线确定样本中的含量。


检测POD活性

1.    制备显色溶液

把4.08 mg DA67和1 mL H2O2(2%)放到Mcllvaine缓冲液(柠檬酸0.05 mol/L、磷酸二钠0.1 mol/L, pH=5.7)中溶解,调至100 mL(DA67 100 mmol/L溶液)。

2.    将上述制备的溶液2 mL与2 mL样本溶液(1 fmol~1 pmol/tube POD)在37°C下孵育。

3.    用分光光度计检测666 nm处的吸光度,以减去空白(用蒸馏水替换样本溶液混合成的溶液)的吸光度差作为检测值,用单独制备的校准曲线确定样本中的含量。

 


◆用途


过氧化氢比色定量(引用文献:和光纯药情报)



◆产品列表



产品编号

产品名称

等级

包装

046-22341

DA-67
10-(羧甲基氨基羰基)-3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪钠盐

生化学用

50 mg


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


[1] 橋爪利至:日本化学会、第60回秋季年会講演予稿集2P576 (1990)

[2] 佐方由嗣,橋爪利至,岩田勉,向井豊治:公開特許公報、昭63-24356



产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
046-22341 DA-67
10-(羧甲基氨基羰基)-3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪钠盐
50 mg for Biochemistry -

免责声明

1. 本公司密切关注本网站发布的内容,但不保证发布内容的准确性、完整性、可靠性和最新性等。

2. 本公司不保证使用本网站期间不会出现故障或计算机病毒污染的风险。

3. 无论何种原因,使用本网站时给用户或第三方造成的任何不利或损害,本公司概不负责。此外,对于用户与其他用户或第三方之间因本网站发生的任何交易、通讯

3. 纠纷,本公司概不负责。

4. 本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗,仅可用于科研等非医疗目的。如任何用户将本网站提供的产品和服务用临床诊断或治

4. 疗,以及他特定的用途或行为,本公司概不保证其安全性和有效性,并且不负任何相关的法律责任。

关注微信公众号及时获取最新资讯
生物微信号
化学分析微信号