突变 S Taq 酶
Taq Mut S
◆原理
无
◆优点・特色
● Taq Mut S 是 DNA 修复系统的酶，可以识别错配碱基并且与之结合。
● Taq Mut S 来源于水生栖热菌，在０℃~70℃ 具有热稳定性，即便在高温也能保持活性并且和 DNA 结合。
● Taq Mut S 可以高效的结合１~４碱基的缺失（或者插入），以及 GT、CT 和 AG 的错配碱基对，因此可用于检测上述的突变。
利用这种特异性结合的活性，可用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析突变，也可以在固相上进行分析。
● 与常规基于 PCR 进行检测基因突变的方法，生物芯片检测，测序方法等相比，该方法简单，快速。
产品中包括 1 mL 10× Taq MutS 缓冲液。
来源 | Thermus aquaticus |
分子量（M.W） | 89.3 kDa |
浓度 | 1 μg/μL |
保存条件 | 20 mM Tris-HCl(pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50%(v/v) 甘油 |
酶反应条件 | 100 mM KCl, 50 mM Tris-HCl(pH 8.5), 20 mM MgCl2, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 2% 甘油, 65℃ |
◆案例・应用
合成的 36 bp DNA 进行电泳。Lane 2~5 与 Lane 6~13 都与 Taq Mut S 发生特异性结合，但是结合的情况有差别。Lane 2~5 是 1~4 碱基缺失，Lane 6~13 是碱基错配。
6%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳， SYBR® Gold 染色。 |
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结合测试：20 μL 反应液，65℃ 反应 30 分钟，0.5 μg 的本产品能够结合不少于 50%（36 bp 的合成 DNA 100 ng，该合成 DNA 有１个碱基缺失）
结合特异性检测：
● ３μg本产品和 0.5 μg 质粒 pBRa322 在 37℃ 反应 16 小时，进行琼脂糖电泳（0.8% 琼脂糖Ｓ）。
● 结果显示不能检测 oc-DNA 。
● ３μg本产品和 0.5 μg 质粒 λDNA 在 37℃ 反应 16 小时，进行琼脂糖电泳（0.8% 琼脂糖Ｓ）。
● 结果显示不能检测降解的 λDNA 。
● ３μg本产品和 2 μg 底物 RNA 在 37℃ 反应 16 小时，进行琼脂糖电泳（0.8% 琼脂糖Ｓ）。
● 结果显示不能检测降解的 RNA 。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 备注 |
| 316-04011 | Taq Mut S 突变S Taq酶 |
50 μg | - | - |
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