核酸染色试剂 SAFELOOK™ 系列
本系列是致突变性低、安全性高的核酸染色试剂，开发用于替代致突变性高的溴化乙锭（EtBr）染色试剂。
SAFELOOK™ GREEN/RED 可用于预染色和后染色。
SAFELOOK™ Load-Green/Load-Red可用于上样染色（与样品混合后进行电泳）。
◆特点
● 与其他致突变性低的核酸染色试剂相比性价比高
● 致突变性低，可放心使用
● 提供预染色・后染色型和上样染色型两种产品
◆产品选择表
SAFELOOK™ GREEN 核酸染色液 | SAFELOOK™ RED 核酸染色液 | SAFELOOK™ Load-Green(6×) | SAFELOOK™ Load-Red (6×) | |
染色方法 | 预染色・后染色 | 预染色・后染色 | 上样染色 | 上样染色 |
激发波长 | 490 nm | 540 nm | 490 nm | 540 nm |
荧光波长 | 520 nm（DNA） 635 nm（RNA） | 630 nm | 525 nm | 630 nm |
光源 | LED※1 / UV | LED / UV※2 | LED※1 / UV | LED / UV※2 |
推荐凝胶 | 琼脂糖 | 琼脂糖 | 琼脂糖/聚丙烯酰胺 | 琼脂糖/聚丙烯酰胺 |
适用样品 | dsDNA / ssDNA / RNA | dsDNA / ssDNA / RNA | dsDNA / ssDNA / RNA | dsDNA / ssDNA / RNA |
※1：SAFELOOK™ GREEN核酸染色液、SAFELOOK™ Load-Green(6×)也可以使用蓝光LED进行观察。
※2：SAFELOOK™ RED核酸染色液、SAFELOOK™ Load-Red (6×)推荐使用UV进行观察（使用LED观察需探讨实验条件）。
◆使用量
■ 预染色
每100 mL凝胶溶液中添加5 μL SAFELOOK™。根据实验需求，每200 mL电泳缓冲液添加5-10 μL 。
■ 后染色
每100 mL缓冲液添加10-20 μL（1∶5000-1∶10000）SAFELOOK™。
■ 上样染色
按染色液∶样品=1∶5的比例添加SAFELOOK™至样品和标记物。
◆应用实例
SAFELOOK™ GREEN核酸染色液 | SAFELOOK™ RED 核酸染色液 | SAFELOOK™ Load-Green(6×) | SAFELOOK™ Load-Red (6×) | |||||
预染色 | 后染色 | 预染色 | 后染色 | 上样染色 | 上样染色 | |||
LED | UV | LED | UV | UV | UV | LED | UV | UV |
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■ 染色方法
■ ● 预染色：每100 mL琼脂糖溶液中添加5 μL 染色液，制备凝胶。然后，每100 mL电泳缓冲液添加5 μL染色液。
■ ● 后染色：每100 mL TAE缓冲液添加10 μL染色液，制备染色缓冲液。将电泳后的凝胶在染色缓冲液中浸泡30 min。
■ ● 上样染色：按染色液∶样品=1∶5的比例混合。转移至琼脂糖凝胶中进行电泳。
◆与溴化乙锭（EtBr）进行比较
DNA Marker（产品编号：313-06961）在相同条件下进行琼脂糖电泳，并使用 LED 或 UV 透射仪观察条带。染色条件分别为 SAFELOOK™ 和 EtBr 的推荐条件。
SAFELOOK™ GREEN核酸染色液 | SAFELOOK™ RED核酸染色液 | ||||||
预染色/LED | 后染色/LED | 预染色/UV | 后染色/UV | ||||
SAFELOOK™ | EtBr | SAFELOOK™ | EtBr | SAFELOOK™ | EtBr | SAFELOOK™ | EtBr |
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◆产品列表
预染色·后染色型
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SAFELOOK™ Green Nucleic Acid Stain SAFELOOK™ 绿色核酸染料 | 500 μL | |
SAFELOOK™ Red Nucleic Acid Stain SAFELOOK™ 红色核酸染料 | 500 μL |
上样染色型
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
SAFELOOK™ Load-Green (6×) SAFELOOK™ 绿色上样染料 (6×) | 1 mL | |
SAFELOOK™ Load-Red (6×) SAFELOOK™ 红色上样染料 (6×) | 1 mL | |
1 mL ×5 |
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25 g |
※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。
Q&A
Q：条带迁移率不同怎么办？
A：在预染色中，染料与核酸结合导致移动速度变慢。特别是当样品中核酸量较大或泳道间核酸浓度不同时，即使分子量相同，迁移率也可能不同。
A：解决方案：可将染色方法改为后染色，也可通过稀释样品来解决。另外，样品的盐浓度也会影响迁移。用乙醇沉淀或脱盐柱重新制备样品也可有
A：效解决。
Q：想要降低背景，是否有解决办法？
A：在使用凝胶观察设备观察前，用水进行轻微脱色可降低背景。一般情况下无需进行脱色处理。
Q：能否使用蓝光（LED）进行观察？
A：SAFELOOK™ GREEN核酸染料、SAFELOOK™ Load-Green(6×)可以使用蓝光观察。
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